Virologica Sinica

1987年02卷3期

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Review

植物单链RNA病毒中的正链病毒的基因结构和表达调控

陆惠华, 龚祖埙

1987, 2(3): 3

[摘要] [PDF 432 KB]

植物病毒可以按其遗传物质的不同分为四大类,即双链DNA病毒、单链DNA病毒、双链RNA病毒和单链RNA病毒。其中单链RNA病毒又可以按基因RNA复制和表达方式的不同而分为正链RNA病毒和负链RNA病毒两种,大约70％的植物病毒属于正链RNA病毒。越来越多的实验证据表明,植物病毒,尤其是植物正链RNA病毒,具有某些不同于其它生命形式的特性,这些特性主要表现在基因结构、表达和调节等方

抗生物素蛋白-生物素免疫荧光技术检测细胞培养中增殖的甲型肝炎病毒抗原

张华远, RICHARD J.DAEMER

1987, 2(3): 13

[摘要] [PDF 256 KB]

检测细胞培养增殖甲型肝炎病毒抗原(HAAg)的敏感方法主要有直接免疫荧光(DIF),间接免疫荧光(IDIF),固相放射免疫(RIA)及放射免疫斑分析(RIFA)等。本文第一次报告用抗生物素蛋白-生物素(Avidin-Biotin)放大作用提高免疫荧光技术的敏感性应用在细胞培养中检测HAAg,生物素化抗甲肝IgG与抗生物素蛋白联结的荧光素偶合检测(BA-FA)与DIF比较,BA-FA不仅可获得背景清晰的荧光。而且快速、节省特异抗体,BA-FA特异性亦好。

干扰素联合无环鸟苷抗乙肝病毒疗效观察

熊开钧, 黄华芳, 王心禾, 金慰鄂, 曾令兰, 杨泽川, 凌美霞, 张雪珍, 吴章琦

1987, 2(3): 17

[摘要] [PDF 300 KB]

本文报告42例慢性乙肝病人及病毒携带者,年龄16～44岁,病程半年～1年。随意分为3组:干扰素组10例,6万u,肌肉注射,每周3次,疗程3个月,近期HBeAg转阴3例伴抗-HBe转阳,HBcAg、DNAP和HBV-DNA转阴各一例。无环鸟苷组22例,每日15mg/kg,静脉输注,每月20天,60天为一疗程,近期HBeAg转阴6例伴抗-HBe转阳S例,HBcAg转阴S/11例,DNAP转阴8/18例,HBV-DNA转阴3/18例,其结果优于干扰素组。无环鸟苷联合干扰素治疗8例,近期HBeAg转阴6例伴抗-HBe转阳5例,其他病毒指标转阴与无环鸟苷组相似,初步显示联合治疗组抗病毒效果优于两药单用组。

单纯疱疹病毒空斑形成影响因素的研究

郑民实, 施仲贤, 何善武

1987, 2(3): 22

[摘要] [PDF 234 KB]

使用pH 7.0的2％小牛血清Hanks氏液稀释Ⅰ型单纯疱疹病毒(冰盒存放6天内),接种原代人胚肌皮单层细胞瓶0.5ml,37℃静止吸附120分钟,弃去液体,不经洗涤或换塞,再加入2％小牛血清、0.5％水解乳蛋白与1个单位抗血清的维持液,培养46天后,分别取1％石碳酸复红与龙胆紫-甲醇进行二次染色,形成的空斑用肉眼清晰可见。同型抗血清可抑制空斑产生,表明本法具有特异性。本工作已用于抗病毒药物的筛选。

标记抗生物素-生物素酶联免疫吸附试验(LABELISA)检测血清抗-HBc/IgM的研究

李方和, 陈红云, 喻植群, 李育学, 郝连杰

1987, 2(3): 28

[摘要] [PDF 360 KB]

本文将BAS用于固相免疫吸附试验,建立LAB-ELISA抗-HBc/IgM试验方法,并与普通ELISA法进行了比较。实验表明:本法敏感性较普通ELISA高2—4倍,检出率高出后者6.8％,且具有较好的重复性。为血清抗-HBc/IgM检测提供了一种新的、切实可行的方法。本试验采用改良过碘酸盐法制备酶标记抗生物素,以含A蛋白葡萄球菌菌体亲和吸附试验制备抗-μ抗体,在稀释液中加入凝聚正常兔IgG以克服类风湿因子的干扰、考核方法的特异性采用了含A蛋白葡萄球菌菌体吸附试验及抗HBc-抑制试验。

人巨细胞病毒在包皮细胞培养中的潜伏性感染

曾凡济

1987, 2(3): 34

[摘要] [PDF 456 KB]

用具有特异性抑制蛋白质糖基化作用的含氨基葡糖的衣霉素Tunicamycin(TM)处理人胚包皮细胞(HEF)建立起人巨细胞病毒(HCMV)的潜伏性感染模型。观察了TM对HEF细胞及HCMV的毒性作用,当TM浓度大于500ng/ml时对单层细胞生长有影响;在TM浓度为500ng/ml时,细胞生长虽受一定程度的影响,但仍然逐步生长扩增;不同浓度的TM对HCMV有不同程度的影响,但不能将全部HCMV在短期内完全抑制,在TM含量1000ng/ml的维持液中处理5日的HCMV感染细胞培养物中未检出感染性病毒。感染HCMV的HEF单层细胞保持在含TM500ng/ml的维持液中于37℃培养7日,然后换加不含TM的维持液并改置40.5℃中培养,可保持HCMV以非感染性的病毒状态潜伏于HEF细胞内长达135日;在此潜伏期间如将细胞培养物由40.5℃再移置37℃中培养,HCMV能被激活为可检测到高滴度的感染性病毒。定期取在40.5℃中培养的HCMV潜伏感染细胞培养物进行感染中心测定(Infections Center Assays),感染中心滴度(Infectous Center Titer)为0.0004％～0.005％,只有...

病毒唑对EHF患者特异性体液免疫反应的影响

肖书渊, 朱宝莲, 郑志明, 向近敏, J.Meegan, J.W.Leduc, J.W.Huggins, T.Cosgriff, J.I.Smith

1987, 2(3): 41

[摘要] [PDF 161 KB]

本文采用微量酶联免疫吸附技术对病毒唑-安慰剂对照治疗流行性出血热(EHF)双盲法临床试验的EHF患者血清特异性IgG及IgM抗体进行了系统的动态观察并比较了两组患者抗体反应水平的差异,发现病毒唑治疗组两种抗体水平均较安慰剂对照组为低(IgG,P<0.001;IgM,P<0.05),说明患者用药后体内特异性体液免疫反应水平有所下降,从而减少免疫复合物的形成,有利于病情改善。

1984年上海市第一人民医院新生儿病房急性胃肠炎流行

周永洁, 蒋慧惠, 崔桂芳, 曹式芳, 孙荫, 李爱礼, 施云程, 严伟衍, 吴正泉

1987, 2(3): 45

[摘要] [PDF 432 KB]

用ELISA和RNA PAGE银染法检测了上海市第一人民医院新生儿病房及隔壁婴儿病房8份急性腹泻粪便标本;3份粪标本呈轮状病毒特异抗原阳性,3份粪标本能提供RNA进行电泳分析。6份病人恢复期血清抗体效价均1:1280,较正常配对组的抗体水平高4倍以上,说明新生儿病房及隔壁婴儿病房急性腹泻流行为轮状病毒感染所引起。分析其RNA迁移图谱,均为电泳型2L,第3电泳亚型。经混合电泳显示3例RNA无差异,提示病人感染来自同一传染源;并探讨了轮状病毒传播的可能途径,为今后改进医疗质量提供了资料。

人α和γ干扰素联合应用的抗病毒协同作用

王建陵, 严泳楷

1987, 2(3): 50

[摘要] [PDF 282 KB]

采用病毒产量减少试验,在A_(540)细胞上观察α和γ干扰素联合应用的抗病毒协同作用。结果表明:协同倍数为5-16倍;协同作用由干扰素本身的性质所决定,与其它成分无关;α干扰素不能促使γ干扰素加快透生抗病毒状态的建立;故认为协同作用的产生与两型干扰素的细胞受体不同以及抗病毒的生化途径不同有关。

蓖麻蚕核型多角体碱性蛋白酶的分离与性质

林栖凤, 卢文筠

1987, 2(3): 55

[摘要] [PDF 457 KB]

本文证明在蓖麻蚕核多角体中也存在着碱性蛋白酶,该酶在Na_2CO_3碱性溶液中能使多角体蛋白质降解,最适pH为1112,最适温度约为40℃,在60℃以上严重失活,重金属Hg~(+2),Cu~(+2)离子对酶活性有较强的抑制作用,而Na~+,Mg~(+2)离子影响不大。本文采用ConA-Sepharose亲和层折一步分离了蓖麻蚕核多角体碱性蛋白酶,简化了分离过程。

黄地老虎颗粒体病毒杀虫剂应用研究

吴祖银, 张超礼, 危信民, 赵恒, 王卫国, 胡正远, 康宁, 谭冬庄, 慕希旺

1987, 2(3): 61

[摘要] [PDF 310 KB]

本文报道黄地老虎颗粒体病毒杀虫剂对冬白菜和玉米地的黄地老虎的防效试验结果。每亩施40号病毒杀虫剂(实际病毒含量660mg),害虫虫口下降率为90％,与不施病毒的对照比较,冬白菜亩增产1.2吨,玉米每亩增产150公斤。

大豆花叶病毒(SMV)种子带毒的研究

陈永萱, 薛宝娣, 浦冠勤

1987, 2(3): 66

[摘要] [PDF 374 KB]

[1] 种子带毒部位的测定,证实种子的胚部和子叶都带有病毒,种皮内基本上测不到病毒的存在。大豆花叶病毒是典型的种胚带毒类型。 [2] 在种子形成过程中,种子内的带毒率很高。种子成熟豆荚干枯后,种子的带毒率急剧下降。不同品种的种子带毒率下降幅度不同,造成品种间种子带毒率和传毒率的差别。种子在干燥贮藏过程中使种皮内的病毒钝化。贮藏时期中,种胚内的带毒率没有明显变化。 [3] 病株上有褐斑和无褐斑种子的带毒情况,虽然结果都是褐斑种子的带毒率和传毒率较高,但是褐斑粒也有不带毒和不传毒的。而无褐斑粒仍然有相当高的带毒率和传毒率。褐斑粒出现的多少还与不同品种和发病时期的环境因素都有关系。因此,褐斑不能作为种子带毒与否的唯一指标。 [4] 测定病株上的无绒毛豆荚种子的带毒率都略高于正常豆荚的种子,但是这种差别不明显。 [5] 枯斑寄主(菜豆Top-Crop)检测种子带毒率的方法与直接播种检查种子传毒率所得到的结果趋势一致。

柑桔传染性杂色花叶病(CVV)的茎尖嫁接脱毒

郭志勇, A.Starrantino, M.Davino

1987, 2(3): 72

[摘要] [PDF 663 KB]

通过茎尖嫁接,使4个被传染性杂色花叶病(CVV)侵染的柑桔品种脱毒。试验结果表明,ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)检测比指示植物接种诊断更为灵敏、快速。茎尖嫁接前,利用6-苄氨基嘌吟(BAP)或2.4-D处理茎尖和砧木切口,嫁接成活率可达86％—90％。

成都制药四厂卡那霉素链霉菌噬菌体的研究

魏芸斋, 崔汉钧, 张仪裳, 张永地

1987, 2(3): 78

[摘要] [PDF 717 KB]

从成都制药四厂卡那霉素链霉菌异常发酵液中分离出四株噬菌体φSK_1,φSK_2、φSK_3和φSK_4经形态特征比较和一些生物学性质的研究,证明它们彼此存在着差异,属同一血清型的不同噬菌体株,与国内外已知的某些卡那霉素链霉菌噬菌体也不相同。

噬菌体定量检测青枯段单胞杆菌(Pseudomonas solanacearum)方法的研究 Ⅰ、噬菌体zp—2对寄主细菌定量测定的研究

任欣正, 莫寅元, 方中达

1987, 2(3): 86

[摘要] [PDF 480 KB]

本文报道利用噬菌体zp-2对青枯假单胞杆菌姜瘟菌株定量检测方法的研究。通过对纯菌的测定,结果表明在每毫升10~3菌落形成单位(CFU)的浓度下,纯菌回收率达81％,检测的敏感性较高,在每毫升10~2(CFU)的条件下也能测到活菌。

家蚕浓核病毒(山梨株)DNA的电子显微镜研究

胡远扬, H.SEKI, S. KAWASE

1987, 2(3): 94

[摘要] [PDF 2780 KB]

最近所分离的家蚕浓核病毒(DNV)山梨株(Y-DNV)与最初在家蚕中发现的DNV伊那株在各种理化性质方面有所不同。从Y-DNV中提取的病毒DNA在琼脂糖凝胶电泳中出现二条带(DNA Ⅰ和Ⅱ)。用限制性内切酶处理这些DNA,其结果也明显不同。为了弄清这些现象,用电子显微镜对这些DNA分子进行研究。通过琼脂糖凝胶电泳分离的DNA Ⅰ和DNA Ⅱ都是双链线状分子,但DNA Ⅰ分子的长度略长。在电子显微镜下,二种DNA的构象没有差异,因此可以肯定DNA Ⅰ和DNAⅡ有不同的碱基序列组成。这在DNV中是罕见的,因为到目前为止所知道的所有DNV都只有4种结构蛋白。基于这种情况,在前一篇论文我们曾推测这些蛋白质可能是来自两种DAV,它们各自具有其中3种或4种结构蛋白。应当指出的是,Y-DNV的衣壳本身是由一种还是由二种结构所组成的还需要进一步的研究给予证实。因为Y-DNV的病毒直径很小,它不可能包含二种DNA(分子量分别为2.1×10~6d,和1.7×10~6d.)所以家蚕Y-DNV很可能是由二种相似但是不相同的DNV所组成的混合物。